A fitoterapia pode ajudar a prevenir o câncer? Embora haja uma predisposição genética para certos tipos de câncer , a expressão gênica pode ser modulada por meio da epigenética; disciplina recente, que explica como o ambiente e a história individual modificam a expressão gênica. Esses fenômenos são transmissíveis de uma geração a outra, mas podem ser reversíveis, principalmente sob a influência de fatores nutricionais ou de certas moléculas vegetais, como o resveratrol ; polifenol abundante em veratre branco ou knotweed japonês, curcumina , de açafrão ou quercetina , presente em cardo de leite.
Além disso, o início e o desenvolvimento da doença estão ligados a fatores ambientais , estilo de vida , fatores nutricionais , a forma como o estresse é administrado e fatores internos como o equilíbrio hormonal ou o processo de envelhecimento . O câncer surge como uma falência do sistema imunológico , e sua gênese também depende do perfeito equilíbrio deste. Em geral, a prevenção do câncer é baseada no manejo de fatores de risco conhecidos , sejam eles ambientais (substâncias cancerígenas) ou internos (estados hormonais ou metabólicos, envelhecimento).
Cânceres ligados ao diabetes
Os cânceres que afetam o pâncreas, fígado, cólon, seios, trato urinário e endométrio ocorrem com mais frequência em pessoas com diabetes. Na verdade, sua prevenção envolve melhorar a regulação do açúcar .
O tratamento fitoterápico proposto é uma mistura de extratos de ginseng , cardo leiteiro e oliveira .
As atividades metabólicas e antidiabéticas do Ginseng:
O ginseng reduz os níveis de colesterol e melhora a tolerância à glicose . Em indivíduos submetidos a uma dieta hiperlipídica, diminui notavelmente a resistência à insulina e a hiperlipidemia por meio de um aumento no GLP-1. Portanto , reduz significativamente o peso corporal e o açúcar no sangue após uma refeição em diabéticos não insulino-dependentes. Esta atividade hipoglicêmica pós-prandial também foi confirmada em um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. A atividade antidiabética do ginseng, de fato, envolve a estimulação da secreção de insulina e o aumento do consumo periférico de glicose.
As atividades no metabolismo gluco-lipídico do cardo leiteiro:
Este efeito do cardo leiteiro pode ser explicado por um lado pela ação agonista da isosilibina A no PPAR-gama (fator de transcrição envolvido na regulação do metabolismo dos gluco-lipídeos) e, por outro lado, pela ação da silibina que diminui o resistência à insulina das células musculares.
In vitro , a silibinina regula o metabolismo lipídico, promove a termogênese e escurecimento das células de gordura, o que sugere um interesse do cardo leiteiro no manejo do sobrepeso e da obesidade .
As propriedades hipolipemiantes e antidiabéticas da oliveira:
O extrato de folha de oliveira exerce ação antiaterogênica e hipocolesterolêmica , que envolve a redução do colesterol LDL, do LDL oxidado e dos triglicerídeos.
A oliveira inibe a alfa-amilase e alfa-glucosidase, em relação ao seu conteúdo de luteolina e seus derivados. O hidroxitirosol e a oleuropeína contidos na folha exercem um efeito antidiabético que pode ser devido às suas atividades antioxidantes. O último composto reduz as complicações relacionadas ao diabetes .
Cânceres dependentes de hormônios em mulheres (mama, útero, ovários)
É importante promover a desintoxicação hepática do estrogênio , fazendo-os seguir uma via de eliminação mais favorável em termos de risco de câncer, especialmente quando em tratamento hormonal (contracepção, terapia de reposição da menopausa ) ou risco familiar.
O tratamento fitoterápico oferecido é uma mistura de extratos de alcachofra , açafrão e rabanete preto .
Atividade hepatobiliar de alcachofra:
A alcachofra é um desintoxicante hepático por meio da modulação do metabolismo dos xenobióticos por meio da indução de enzimas de fase II.
As atividades hepáticas e anticâncer da cúrcuma:
A cúrcuma estimula a fagocitose, a atividade das células natural killer (NK) e a produção de imunoglobulinas do tipo G (Ig G). Também inibe a integrase do HIV-1, que catalisa a interação do genoma viral no DNA da célula infectada.
As propriedades anticancerígenas da curcumina estão agora bem documentadas. Seu potencial anticancerígeno relaciona – se mais particularmente aos danos às células dos ovários, pele, esôfago, cólon e linfoma. De acordo com uma revisão da literatura científica de 2019, embora a curcumina exiba baixa biodisponibilidade, seu papel no tratamento avançado do câncer e cuidados de suporte foi estudado em vários ensaios clínicos. Após resultados promissores nos ensaios, os autores especificam que esse composto também tem efeitos benéficos sobre os efeitos colaterais (neurotoxicidade, cardiotoxicidade, nefrotoxicidade, hematotoxicidade, etc.) vinculados ao tratamento do câncer.
No caso de agressão hepática, a curcumina tem um importante papel protetor , ativando os sistemas enzimáticos antioxidantes no fígado: superóxido dismutase, catalase, glutationa peroxidase e transferase.
A desintoxicação hepática, atividades anticâncer e antioxidante do rabanete preto:
As propriedades desintoxicantes do rabanete preto estão essencialmente ligadas à ação dos produtos da hidrólise dos glucosinolatos. A primeira reação de hidrólise é realizada pela mirosinase; enzima inativada ao cozinhar vegetais. Quando o tecido da planta é danificado, os glucosinolatos e a mirosinase liberados reagem juntos. A hidrólise dos glucosinolatos produz então enxofre e isotiocianatos, que exercem atividade desintoxicante em relação aos xenobióticos exógenos, inclusive os carcinogênicos, com ação anticarcinogênica .
Isotiocianatos, e mais particularmente sulforafano, são encontrados em vegetais crucíferos, como rabanete preto, mas também brócolis, couve de Bruxelas ou couve-flor. Estes compostos de enxofre inibem de forma dose-dependente a viabilidade das células cancerosas do colo do útero humano, do pâncreas humano, do ovário humano, bem como das células de carcinoma hepatocelular humano. Portanto, eles têm propriedades antiinflamatórias no tratamento de células de leucemia de células T humanas. Este efeito protetor pode de fato ser devido à melhora do estado antioxidante.
In vitro , o extrato de rabanete preto também exerce uma potencial eficácia quimio preventiva e induz apoptose em linhagens de células cancerígenas humanas, modulando os genes envolvidos na via de sinalização apoptótica.
Cânceres dependentes de hormônios em homens (próstata)
O tratamento fitoterápico proposto é uma mistura de extratos de raiz de urtiga e árvore casta .
As propriedades antiproliferativas da raiz de urtiga (inibição do crescimento da próstata):
Muitas hipóteses foram formuladas a respeito da fisiopatologia da hiperplasia prostática benigna. Um deles propõe que essa patologia pode, assim, ter sua origem na reativação de um potencial de proliferação de células da próstata, idêntico ao das células embrionárias.
As proteínas de transporte da Globulina Cegante do Hormônio Sexual (SHBG) transportam os andrógenos, bem como o estrogênio, para o plasma. Assim, nos homens, esses hormônios ligados ao SHBG são geralmente transportados para locais receptores na próstata. Com a idade, a produção de testosterona diminui e a proporção estrogênio / testosterona aumenta . Este fenômeno leva ao aumento da síntese de proteínas de transporte SHBG, que podem então induzir as células do tecido da próstata a se dividirem e crescerem rapidamente, resultando em hiperplasia prostática benigna (BPH). Assim, estudos têm mostrado que os lignanos (incluindo secoisolariciresinóis), derivados do extrato de raiz de urtiga, inibem a ligação de andrógenos a SHBG, e evitar a ligação dessas proteínas de transporte aos receptores de membrana da próstata, limitando assim a atividade proliferativa nos tecidos da próstata .
As propriedades anticâncer da árvore casta:
Chasteberry inibe a proliferação de células de leucemia mielóide HL-60 e promove apoptose ( rotundifurano, polimetoxiflavonas, luteolina ). Em particular, um estudo in vitro de 2019 mostrou que a casticina da espécie Vitex inibe a proliferação e induz a apoptose dependente da mitocôndria em células de câncer de esôfago.
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