Mutterkraut, Heilpflanze für Frauen

In der Vergangenheit war Mutterkraut als Chrysanthemum parthenium bekannt . Wenn wir ihr Adjektiv seitdem beibehalten haben, ist diese Chrysantheme zugunsten eines Tanacetums verschwunden, das an Rainfarn grenzt, während dieses vorherige Substantiv es dem riesigen Stamm der “Chrysanthemen” näher brachte , ein Wort, das dank zweier griechischer Wurzeln geschmiedet wurde: Chrysos , ” Gold“ und Hymne „Blume“.

Eine kleine Geschichte

Cazin , erinnerte an eine Matricaria parthenium , von der uns Tafel XXIV des Erhobenen Vertrags sofort hinsichtlich ihrer Identität beruhigt: Es ist in der Tat Mutterkraut, das mit seiner Cousine, der Matricaria, viele gemeinsame Merkmale teilt, die unter anderem durch dieses Parthenium erklärt werden können, das war , vor langer Zeit, der Name, der mehreren Pflanzen gegeben wurde und der vom griechischen parthenos stammt, was “junges Mädchen” bedeutet; eine Art zu zeigen, dass Mutterkraut auch eine Frauenpflanze ist .

Im Mittelalter war sie weit verbreitet und geschätzt, aber zweifellos immer noch mit der Matricaria verwechselt, da sie sich geographisch von Ost nach West ausbreitet und eigentlich aus dem Nahen Osten und Südosten Europas stammt.

Seine emmenagogen Eigenschaften sind dem englischen Arzt Nicolas Culpeper nicht entgangen , der im 17. wichtig, sonst können Infektionen auftreten). Sie verschwendet alles Gute, das eine Frau von einer Pflanze erwarten kann .

Was sind die wichtigsten pharmakologischen Eigenschaften der blühenden oberirdischen Teile von Mutterkraut?

Anti-Migräne-Eigenschaften:

In einem Migränemodell reduzierte mit Parthenolid angereicherter Mutterkrautextrakt signifikant in Neuronen des kaudalen Spinalkerns des Trigeminusnervs die Expression des c-Fos-Proteins (beteiligt an nozizeptiven Prozessen, also an der Schmerzwahrnehmung ) durch Nitroglycerin. Gleichzeitig hemmt das gereinigte Parthenolid die Nitroglycerin-induzierte neuronale Aktivierung in anderen Hirnkernen und hemmt signifikant die Aktivität des nuklearen Faktors Kappa B (NF-kB), der insbesondere bei der Immunantwort sowie bei Entzündungen eine zentrale Rolle spielt Reaktionen .

Beim Menschen haben zahlreiche klinische Studien, die strenge wissenschaftliche Kriterien erfüllen (randomisierte, doppelblinde, multizentrische und placebokontrollierte Studien) tatsächlich die antimigränewirksame Wirkung von Mutterkraut nachgewiesen.

Antinozizeptive und entzündungshemmende Eigenschaften:

• Analgetische Wirkung:

Zeigte in vivo , an der kranialen Ebene Parthenolid hemmt, unter anderem, Nozizeption und neurogener Vasodilatation im trigeminovaskulären System durch den Kanal Ankyrin 1 – Targeting (TRPA1). Migräne wird also durch die Freisetzung des mit dem Calcitonin-Gen (CGRP) verknüpften Peptids durch die Trigeminusneuronen ausgelöst. Das Parthenolid hebt schließlich die nozizeptiven Reaktionen auf, die durch die Stimulation der Trigeminus-Endgeräte hervorgerufen werden. Targeting des TRPA1-Kanals und neuronale Desensibilisierung durch Parthenolidehemmen die CGRP-Freisetzung aus Trigeminusneuronen sowie die CGRP-vermittelte meningeale Vasodilatation. Ein partieller Agonismus des TRPA1-Kanals, der mit einer Desensibilisierung und Defunktionalisierung von Nozizeptoren verbunden ist, führt außerdem zu einer Hemmung der Freisetzung von CGRP im trigemovaskulären System, was tatsächlich zur antimigräneartigen Wirkung von Parthenolid beitragen kann .

Andere Eigenschaften:

Anti-Krebs-Aktivität: Eine Studie aus dem Jahr 1999 zeigte, dass Parthenolid auch das Wachstum von Tumorzellen in vitro hemmt . Dies wurde 2006 an zwei menschlichen Brustkrebszelllinien und einer Gebärmutterhalskrebszelllinie bestätigt, dann 2007 von einem anderen Team an menschlichen Lungenkarzinomen, menschlichen Medulloblastomen, Adenokarzinom-Zelllinien, menschlichem Dickdarm und menschlichen Nabelvenen-Endothelzellen, also bestätigt das antiproliferative Potenzial von Parthenolid .

Gibt es Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung mit Mutterkraut?

Kontraindikationen:

• Die EMA empfiehlt nicht die Anwendung von Mutterkraut bei schwangeren oder stillenden Frauen ( Tanacetum parthenium ist emmenagogisch, es verursacht Menstruation und kann zu Fehlgeburten führen) sowie bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
• Nicht empfohlen für Personen mit einer erklärten Allergie gegen Asteraceae.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:

• Um die Diagnose einer Migräne zu stellen und ihren Ursprung zu bestimmen, ist eine vorherige ärztliche Beratung erforderlich .
• Ärztliche Nachsorge bei Einnahme von Thrombozytenaggregationshemmern und Antikoagulanzien.

Wechselwirkungen mit Medikamenten:

• Potenzielle Verstärkung der Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern sowie Antikoagulanzien.
• Mutterkraut hemmt mäßig die Aktivität der Cytochrome CYP2C8, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9 sowie CYP3A4 in der Leber.

Wie ist Mutterkraut einzunehmen und in welcher Dosierung?

Trockene Form:

• Als Nahrungsergänzungsmittel, in Form eines standardisierten Extrakts oder Pulvers, in Kapseln .

Flüssige Form:

• Standardisierter Flüssigextrakt aus frischen Pflanzen : 5 bis 10 ml pro Tag in einem großen Glas Wasser.
• Hydroalkoholischer Extrakt, Urtinktur : 25 bis 50 Tropfen 1 bis 2 mal täglich in einem Glas Wasser.
• Kräutertees : Aufguss von 2,5 bis 5 g Trockenblumen pro Tasse, 2 bis 3 mal täglich.

Mutterkraut in meisterhafter Herstellung von standardisierten Extrakten in flüssiger Form (EPS)

In Verbindung mit Weide :

In der Migräneprophylaxe. Die Wirksamkeit dieser Assoziation wurde insbesondere in einer prospektiven Open-Label-Studie im Jahr 2006 nachgewiesen.

In Kombination mit Griffonia und Baldrian :

Zur Vorbeugung von Spannungskopfschmerzen und Migräne mit kraniozervikalem Ursprung.

In Verbindung mit Fumitory :

Zur Vorbeugung von Migräne mit verdauungsfördernder und hepatobiliärer Komponente.

In Verbindung mit schwarzem Rettich :

Zur Vorbeugung von Migräne, die durch orale Kontrazeption oder mit Leberbeteiligung verschlimmert wird.

In Kombination mit Muskatellersalbei :

Zur Vorbeugung von Migräne im Rahmen der Menopause oder Östrogeninsuffizienz.

In Kombination mit Johanniskraut :

Zur Vorbeugung von Migräne, die in einem depressiven Kontext auftritt; essentielle Neuralgie.

In Kombination mit Weißdorn :

Zur Vorbeugung von Migräne auf sympathikotonischem und ängstlichem Grund.

In Verbindung mit Frauenmantel :

Zur Vorbeugung von katamenialer Migräne.

In Kombination mit Ginkgo biloba :

Zur Vorbeugung von Migräne im Rahmen einer zerebralen Kreislaufinsuffizienz.

 

Medizinische bibliographische Quellen und klinische Studien:

 

• Fukuda K. et al., Inhibition by parthenolide of phrbol ester-induced transcriptional activation of inducible nitric oxide sunthase gene in a human monocyte cell line THP-1, Biochemical Pharmacology, 2000
• Hwang D. et al., Inhibition of the Expression of Inducible Cyclooxygenase and Proinflammatory Cytokines by Sesquiterpene Lactones in Macrophages Correlates with the Inhibition of MAP Kinases car, Biochemical and Biophysical Research Communications, 1996
• Mittra S. et al., 5-Hydroxytryptamine-inhibiting property of Feverfew : role of parthenolide content, Acta Pharmacol Sin., 2000
• Murphy J.J. et al., Randomised double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention, The Lancet, 1988
• Makheja A.N. et al., A platelet phospholipase inhibitor from the medicinal herb feverfew (Tanacetum parthenium), Prostaglandins Leukot Med, 1982
• Ross J.J. et al., Low concentrations of the feverfew component parthenolide inhibit in vitro growth of tumor lines in a cytostatic fashion, Planta Med., 1999
• Palevitch D. et al., Feverfew (Tanacethum parthenium) as a prophylactic treatment for migraine : a double-blind placebo-controlled study, Phytotherapy Research, 1997
• Pfaffenrath V. et al., The efficacy and safety of Tanacetum Parthenium (feverfew) in migraine prophylaxis. A double-blind, multicentre, randomized placebo-controlled dose-response study, Cephalalgia, 2002
• Shrivastava R. et al., Tanacetum parthenium and Salix alba (Mig-RL) combination in migraine prophylaxis car a prospective, openlabel study, Clin Drug Investig., 2006
• Williamson E.M. et al., Stockley’s herbal medicines interactions : a guide to the interactions of herbal medicines, Pharmaceutical Press, 2013
• Unger M. et al., Simultaneous determination of the inhibitory potency of herbal extracts on the activity of six major cytochrome P450 enzymes using liquid chromatography/mass spectrometry and automated online extraction, Rapid Commun car Mass Spectrom, 2004
• Parada-Turska J., Antiproliferative activity of parthenolide against three human cancer cell lines and human umbilical vein endothelial cells, Pharmacological reports, 2007

 

Clementine. M.
Naturopath – Aromatherapeut / Herbalist – Phytotherapeut
Berater in Klinischer Phyto-Aromatherapie und Ethnomedizin