In letzter Zeit haben bedeutende Fortschritte das Wissen über die Pharmakologie von Cannabinoid-Derivaten revolutioniert. Synthetische Cannabinoide wie PEA wurden entwickelt und ein Endocannabinoid-System sowie die Rezeptoren und Liganden, aus denen es besteht, identifiziert. Aktuelle klinische Daten unterstützen stark die analgetischen Eigenschaften von Cannabinoiden bei entzündlichen und neuropathischen Schmerzen.
Fokus auf PEA (Palmitoyl-Ethanol-Amid)
PEA ist ein wirksames Schmerzmittel bei chronischen Schmerzen. Die Kontrolle chronischer Schmerzen ist eine große Herausforderung für medizinisches Fachpersonal. Vor allem, wenn Sie dies erreichen möchten, ohne nichtsteroidale Antirheumatika, Kortikosteroide oder Opioide zu verwenden. Ein ganz natürliches Heilmittel, das in diesem Fall oft erfolgreich ist, ist die körpereigene Substanz PEA, die als sichere Nahrungsergänzung eingesetzt werden kann. Anfänglich oft wirksam bei neuropathischen Schmerzen, kann PEA auch bei anderen chronischen Schmerzen, Depressionen, kognitiven Beeinträchtigungen oder neurodegenerativen Erkrankungen nützlich sein.
Was ist PEA?
Trotz seines komplizierten Namens ist PEA eine ziemlich einfache Substanz, die in kleinen Mengen in unserem Körper natürlich vorkommt; Es ist ein Amid, das von der Fettsäure abgeleitet wird, die an den endogenen Transmitter von Cannabinoiden gebunden ist: Palmitinsäure.
PEA wirkt als „endogener Modulator“, der an verschiedene Rezeptoren binden kann und als Mitglied der Endocannabinoide vor allem als natürliche Reaktion auf Schmerzen, Entzündungen und Stress produziert wird. PEA wurde in den 1950er Jahren als Bestandteil von Eigelb entdeckt, mittlerweile kann die Substanz aber auch aus Sojalecithin, Erdnussöl, Distel, Rizinusöl, Erdnussöl etc. Oliven oder Innereien isoliert werden.
Neue Perspektiven für die Gesundheit :
PEA ist ein Cannabinoid wie CBD, aber nicht aus dem Anbau von Cannabis. PEA ist ein Produkt, das aufgrund seiner vielfältigen Gesundheitsanwendungen auf Interesse stößt.
Angehörige der Gesundheitsberufe sehen sich bei der Behandlung chronischer Schmerzen häufig mit den Einschränkungen und potenziellen Gefahren von Medikamenten konfrontiert. Die mögliche negative Wirkung auf die Magen- und Darmschleimhäute von entzündungshemmenden Arzneimitteln vom NSAR-Typ, die zahlreichen Nebenwirkungen bei längerer Einnahme von Kortikosteroiden, die körperliche Abhängigkeit und die mögliche Suchtwirkung von Opioiden und Opiaten, die Einschränkungen der Antikonvulsiva, begrenzte Ergebnisse von Antidepressiva usw. schaffen eine starke Nachfrage nach sicheren Alternativen.
Was sind die Wirkmechanismen von PEA bei chronischen neuropathischen Schmerzen?
Unter normalen Umständen produziert der Körper ausreichende Mengen an PEA. Bei chronischen Entzündungen und Schmerzen ist dies nicht mehr der Fall. Die wahrscheinlichste Indikation, bei der PEA den größten Unterschied machen kann, sind neuropathische Schmerzen.
Die genaue Art und Weise, wie PEA Nervenschmerzen lindert, basiert auf verschiedenen Mechanismen, die die Neuroinflammation reduzieren:
- Herunterregulierung des Kernrezeptors PPAR
- Wirkung auf verschiedene Cannabinoid-Rezeptoren (CB1, CB2, GPR55)
- Hemmung von überaktiven Mikrogliazellen (Stützzellen im Nervensystem), überstimulierten Mastzellen und anderen kompetenten Immunzellen
Nervenschmerzen, die sich mit PEA oft bessern, sind “Neurokompressionssyndrome”, bei denen die Nerven einem mechanischen Druck und einer damit verbundenen Entzündung ausgesetzt sind (Ischias, Hernie und Karpaltunnelsyndrom). Aber auch diabetische Neuropathie, postzosterische Neuralgie, Nervenschmerzen durch Chemotherapie, Nervenschmerzen bei Zahnschmerzen sprechen oft gut auf PEA an.
Welche anderen Aktionen übt die PEA aus ?
- Direkte Wirkung auf Mastzellen (Zellen des Immunsystems) und andere Rezeptoren als CB1 und CB2, normalerweise aktivierte Phyto-Cannabinoide
- Indirekte Wirkung auf andere Rezeptoren, die Ionenkanäle öffnen oder schließen (Natrium-, Magnesium- und Kaliumionen), die auf die Übertragung von Schmerzbotschaften wirken, und auf Rezeptoren, die die schmerz- und entzündungskontrollierenden Gene aktivieren und deaktivieren können, diese spielen auch eine Rolle bei Fettleibigkeit und Glukosestoffwechsel
PEA ist an Cannabinoidrezeptoren in Zellen des zentralen Nervensystems aktiv. Es wird aus den Phospholipiden der Membranen peripherer Zellen und des Nervensystems synthetisiert, um physiologisch als Reparaturmechanismus für Entzündungen zu reagieren, wenn es angesichts von Stress und Anfällen (Infektionen, infektiöse, entzündliche, allergische Erkrankungen, Schocks usw. Schmerzen) benötigt wird …)
Demzufolge spielt PEA eine wichtige entzündliche, schmerzstillende und immunologische Rolle.
PEA ist daher in allen Zellen des Körpers vorhanden. Es hat eine regulierende Wirkung und fungiert auch als interzellulärer Botenstoff. Darüber hinaus kann es auch ohne größeres Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln kombiniert werden.
Was sind die Handlungsfelder der PEA ?
PEA wirkt bei allen Arten von Schmerzen:
- Fibromyalgie
- Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis
- Neuropathischer Schmerz, der durch eine Erkrankung oder Verletzung des zentralen oder peripheren Nervensystems verursacht wird
- Rückenschmerzen vom lumbalen Typ, zervikaler Ischias
- Arthrose, Arthrose
- Karpaltunnelsyndrom
- Chronische Unterleibs- und Vaginalschmerzen
- Chronische Schmerzen im Zusammenhang mit Diabetes: Kribbeln …
- Schlaganfall (PEA wirkt auf Schmerzen und Spastik, es schränkt unkontrollierbare Bewegungen ein)
- Zahnschmerzen nach zahnärztlicher Operation oder Chemotherapie
- Parkinson-Krankheit (in Verbindung mit Dopamin verlangsamt es die Krankheit und verbessert den Komfort der Patienten)
- Multiple Sklerose (lindert Schmerzen)
- Alzheimer-Krankheit (das PEA würde eine schützende Rolle spielen, es verlangsamt den Verlust von Neuronen)
- Epilepsie (Abnahme von Muskelkontrakturen)
- Migräne
PEA hat alle seine Vorteile als anerkanntes entzündungshemmendes Mittel :
- Entzündliche Darmerkrankung (PEA wirkt entzündungshemmend, reduziert die Schmerzintensität und verbessert die Lebensqualität)
- Augenglaukom (Verringerung von Entzündungen)
- Aufgrund seiner Rolle auf Mastzellen sollte PEA bei jeder Luft-, Nahrungsmittel- oder Kontaktallergie nützlich sein, indem es die mit der Allergie verbundene Entzündungsreaktion begrenzt
Ein PEA-Mangel kann zu Depressionen, Demenz oder sogar motorischen Störungen führen :
- Depression (Neben einer antidepressiven Behandlung verstärkt PEA die Wirkung der Behandlung und wirkt selbst antidepressiv und anxiolytisch)
- Schlafstörungen
- Abhängigkeit von Cannabis, THC (durch seine Ähnlichkeit mit Phyto-Cannabinoiden kann PEA ein wertvoller Verbündeter bei der Verringerung der THC-Sucht sein. Diese Eigenschaft findet sich auch bei CBD)
- Fettleibigkeit (Gewichtsverlust, verminderter Appetit)
PEA aus tierärztlicher Sicht :
- Auf Veterinärebene wird PEA als Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung von Dermatosen bei Hunden oder Katzen vermarktet. Die schmerzstillenden und entzündungshemmenden Eigenschaften beruhigen das Kratzen und sorgen für Komfort.
Eine kleine Geschichte
Im Jahr 1939 war Alvin F. Coburn der erste, der die PEA untersuchte und die Auswirkungen von Eigelb auf die Vorbeugung von rheumatischem Fieber bei Kindern in New York City erforschte. Dann entdeckte er, dass der Phospholipid-Anteil des Eigelbs eine Infektion wirksam verhindern kann.
Nachfolgende Studien in New York und Chicago haben die Wirksamkeit dieses Anteils von Phospholipiden bei Infektionsepidemien bestätigt. Später wurde entdeckt, dass diese Phospholipidfraktion, Palmitoylethanolamid, in Sojabohnen in einem höheren Prozentsatz zu geringeren Kosten vorhanden war. Diese Entdeckungen brachten die PEA dann in die Gesundheitsforschung.
1990 untersuchte die italienische Forscherin Rita Levi-Montalcini die Wirkung von PEA. Sie beobachtete, dass es auf das zentrale Nervensystem und das periphere Nervensystem wirkte.
Abschließend
Palmitoyl-Ethanol-Amid, ein seit über 80 Jahren bekanntes und untersuchtes Molekül, eröffnet ein weites Feld von Gesundheitsanwendungen; sowohl im Bereich der Prävention als auch bei der Verbesserung des Lebens der Patienten durch seine analgetischen Eigenschaften, aber auch entzündungshemmend. Es hat keine bekannte Toxizität. Aufgrund seiner Wirkung mit mehreren Rezeptoren hat es ein breites und günstiges Potenzial für einen ganzheitlichen Gesundheitsansatz.
Quelle :
- Keppel Hesselink, Jan. (2012). New Targets in Pain, Non-Neuronal Cells, and the Role of Palmitoylethanolamide. The Open Pain Journal
- Hesselink JM, Hekker TA. Therapeutic utility of palmitoylethanolamide in the treatment of neuropathic pain associated with various pathological conditions: a case series. J Pain Res
- Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-analysis. Pain Physician. 2016 Feb
- Steels, E., Venkatesh, R., Steels, E. et al. A double-blind randomized placebo controlled study assessing safety, tolerability and efficacy of palmitoylethanolamide for symptoms of knee osteoarthritis. Inflammopharmacol 27, 475–485 (2019)
- De Gregorio D, Manchia M, Carpiniello B, Valtorta F, Nobile M, Gobbi G, Comai S. Role of palmitoylethanolamide (PEA) in depression: Translational evidence: Special Section on “Translational and Neuroscience Studies in Affective Disorders”. Section Editor, Maria Nobile MD, PhD. This Section of JAD focuses on the relevance of translational and neuroscience studies in providing a better understanding of the neural basis of affective disorders. The main aim is to briefly summaries relevant research findings in clinical neuroscience with particular regards to specific innovative topics in mood and anxiety disorders. J Affect Disord. 2019 Aug
