Können pflanzliche Arzneimittel Krebs vorbeugen? Obwohl es eine genetische Veranlagung für bestimmte Krebsarten gibt , kann die Genexpression durch Epigenetik moduliert werden; neuere Disziplin, die erklärt, wie die Umwelt und die individuelle Geschichte die Genexpression verändern. Diese Phänomene sind von einer Generation zur anderen übertragbar, können aber reversibel sein, insbesondere unter dem Einfluss von Ernährungsfaktoren oder bestimmten Pflanzenmolekülen, wie beispielsweise Resveratrol ; Polyphenol, das in weißem Veratre oder japanischem Staudenknöterich reichlich vorhanden ist, Curcumin , aus Kurkuma oder Quercetin , das in Mariendistel vorhanden ist.
Darüber hinaus hängen die Entstehung und Entwicklung der Krankheit mit Umweltfaktoren , Lebensstil , Ernährungsfaktoren , Stressbewältigung und inneren Faktoren wie dem Hormonhaushalt oder dem Alterungsprozess zusammen . Krebs erscheint als Bankrott des Immunsystems , und seine Entstehung hängt auch von der perfekten Balance des letzteren ab. Im Allgemeinen basiert die Krebsprävention auf dem Management bekannter Risikofaktoren , seien es umweltbedingte (krebserregende Stoffe) oder innerliche (Hormon- oder Stoffwechselzustände, Alterung).
Krebserkrankungen im Zusammenhang mit Diabetes
Krebserkrankungen der Bauchspeicheldrüse, der Leber, des Dickdarms, der Brüste, der Harnwege und des Endometriums treten häufiger bei Menschen mit Diabetes auf. Ihre Prävention besteht in der Tat darin, die Regulierung des Zuckers zu verbessern .
Die vorgeschlagene Kräuterheilkunde ist eine Mischung aus Extrakten aus Ginseng , Mariendistel und Olivenbaum .
Die metabolischen und antidiabetischen Aktivitäten von Ginseng:
Ginseng senkt den Cholesterinspiegel und verbessert die Glukosetoleranz . Bei Personen, die einer hyperfetten Diät unterzogen werden, verlangsamt es die Insulinresistenz und die Hyperlipidämie durch einen Anstieg von GLP-1 merklich . Es senkt somit deutlich das Körpergewicht und den Blutzucker nach einer Mahlzeit in nicht-insulinabhängigen Diabetikern. Diese postprandiale hypoglykämische Aktivität wurde auch in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studie bestätigt. Die antidiabetische Wirkung von Ginseng beinhaltet in der Tat die Stimulierung der Insulinsekretion und die Erhöhung des peripheren Glucoseverbrauchs.
Die Aktivitäten auf den Gluko-Lipid-Stoffwechsel der Mariendistel:
Diese Wirkung der Mariendistel könnte zum einen durch die agonistische Wirkung von Isosilybin A auf PPAR-gamma (Transkriptionsfaktor, der an der Regulation des Gluco-Lipid-Stoffwechsels beteiligt ist) und zum anderen durch die Wirkung von Silybin erklärt werden, die die Insulinresistenz der Muskelzellen.
In vitro , Silybinin reguliert den Fettstoffwechsel, fördert die Thermogenese und Bräunen von Fettzellen, die ein Interesse an Milchdistel in der Verwaltung der schlägt Übergewicht und Adipositas .
Die lipidsenkenden und antidiabetischen Eigenschaften des Olivenbaums:
Der Olivenblattextrakt übt eine antiatherogene und hypocholesterinämische Wirkung aus , die eine Verringerung des LDL-Cholesterins, des oxidierten LDL und der Triglyceride beinhaltet.
Der Olivenbaum hemmt Alpha-Amylase und Alpha-Glucosidase in Bezug auf seinen Luteolin- Gehalt und seine Derivate. Das im Blatt enthaltene Hydroxytyrosol und Oleuropein wirken antidiabetisch, was auf ihre antioxidativen Aktivitäten zurückzuführen sein könnte. Die letztere Verbindung reduziert Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes .
Hormonabhängige Krebserkrankungen bei Frauen (Brust, Gebärmutter, Eierstöcke)
Es ist wichtig, die hepatische Entgiftung von Östrogen zu fördern, indem sie einen günstigeren Ausscheidungsweg im Hinblick auf das Krebsrisiko, insbesondere bei Einnahme von Hormonbehandlungen (Kontrazeption, Wechseljahrsersatztherapie ) oder familiäres Risiko , einschlagen .
Die angebotene Kräuterheilkunde ist eine Mischung aus Artischocken- , Kurkuma- und Rettichextrakten .
Artischocke hepatobiliäre Aktivität:
Artischocke ist ein Entgiftungsmittel für die Leber, indem es den Stoffwechsel von Xenobiotika durch die Induktion von Phase-II-Enzymen moduliert.
Die hepatischen und krebsbekämpfenden Aktivitäten von Kurkuma:
Kurkuma stimuliert die Phagozytose, die Aktivität der natürlichen Killerzellen (NK) und die Produktion von Typ-G-Immunglobulinen (Ig G). Es hemmt auch die HIV-1-Integrase, die die Interaktion des viralen Genoms in der DNA der infizierten Zelle katalysiert.
Die krebshemmenden Eigenschaften von Curcumin sind mittlerweile gut dokumentiert. Sein Anti-Krebs-Potenzial bezieht sich insbesondere auf die Schädigung der Eierstöcke, der Haut, der Speiseröhre, des Dickdarms und der Lymphomzellen. Laut einer wissenschaftlichen Literaturrecherche aus dem Jahr 2019 wurde Curcumin , obwohl es eine geringe Bioverfügbarkeit aufweist, seine Rolle bei der fortgeschrittenen Krebsbehandlung und unterstützenden Behandlung in zahlreichen klinischen Studien untersucht. Nach vielversprechenden Ergebnissen in den Studien geben die Autoren an, dass diese Verbindung auch positive Auswirkungen auf die Nebenwirkungen (Neurotoxizität, Kardiotoxizität, Nephrotoxizität, Hämatotoxizität usw.) im Zusammenhang mit der Behandlung von Krebs hat.
Im Falle einer Leberaggression hat Curcumin eine wichtige Schutzfunktion, indem es die antioxidativen Enzymsysteme in der Leber aktiviert: Superoxiddismutase, Katalase, Glutathionperoxidase und Transferase.
Die entgiftenden, krebsbekämpfenden und antioxidativen Aktivitäten von schwarzem Rettich:
Die entgiftenden Eigenschaften von Rettich hängen im Wesentlichen mit der Wirkung der Hydrolyseprodukte von Glucosinolaten zusammen. Die erste Hydrolysereaktion wird von Myrosinase durchgeführt; Enzym inaktiviert beim Kochen von Gemüse. Wenn Pflanzengewebe geschädigt wird, reagieren die freigesetzten Glucosinolate und Myrosinase zusammen. Durch die Hydrolyse der Glucosinolate entstehen dann Schwefel und Isothiocyanate, die eine entgiftende Wirkung gegenüber exogenen Xenobiotika, auch solchen, die krebserregend sind, mit antikarzinogener Wirkung ausüben .
Isothiocyanate, insbesondere Sulforaphan, finden sich in Kreuzblütlern wie Rettich, aber auch Brokkoli, Rosenkohl oder Blumenkohl. Diese Schwefelverbindungen hemmen dosisabhängig die Lebensfähigkeit von Krebszellen des menschlichen Gebärmutterhalses, der menschlichen Bauchspeicheldrüse, des menschlichen Eierstocks sowie von menschlichen hepatozellulären Karzinomzellen. Sie besitzen somit entzündungshemmende Eigenschaften bei der Behandlung von menschlichen T- Zell-Leukämiezellen . Dieser Schutzeffekt kann in der Tat auf die Verbesserung des antioxidativen Status zurückzuführen sein.
In vitro übt der schwarze Rettichextrakt auch eine potenzielle chemopräventive Wirkung aus und induziert Apoptose in menschlichen Krebszelllinien, indem er die Gene moduliert, die am apoptotischen Signalweg beteiligt sind.
Hormonabhängige Krebserkrankungen bei Männern (Prostata)
Die vorgeschlagene Kräuterheilkunde ist eine Mischung aus Extrakten aus Brennnesselwurzel und Mönchspfeffer .
Die antiproliferativen Eigenschaften der Brennnesselwurzel (Hemmung des Prostatawachstums):
Zur Pathophysiologie der benignen Prostatahyperplasie wurden viele Hypothesen formuliert. Einer von ihnen schlägt vor, dass diese Pathologie ihren Ursprung in der Reaktivierung eines Proliferationspotentials von Prostatazellen finden kann, das mit dem von embryonalen Zellen identisch ist.
Sex Hormone Blinding Globulin (SHBG) Transportproteine transportieren Androgene sowie Östrogen zum Plasma. Daher werden bei Männern diese mit SHBG verbundenen Hormone im Allgemeinen zu Rezeptorstellen an der Prostata transportiert. Mit zunehmendem Alter nimmt die Testosteronproduktion ab und das Östrogen/Testosteron-Verhältnis wird erhöht . Dieses Phänomen führt zu einer erhöhten Synthese von SHBG-Transportproteinen, die dann Prostatagewebezellen dazu bringen können, sich schnell zu teilen und zu wachsen, was zu einer benignen Prostatahyperplasie (BPH) führt. So haben Studien gezeigt, dass Lignane (einschließlich Secoisolariciresinole), die aus Brennnesselwurzelextrakt gewonnen werden, die Bindung von Androgenen an SHBG . hemmenund verhindern die Anlagerung dieser Transportproteine an die Membranrezeptoren der Prostata, wodurch die proliferative Aktivität auf das Prostatagewebe begrenzt wird .
Die Anti-Krebs-Eigenschaften von Mönchspfeffer:
Mönchspfeffer hemmt die Vermehrung von HL-60 myeloischen Leukämiezellen und fördert die Apoptose ( Rotundifuran, Polymethoxyflavone, Luteolin ). Insbesondere eine In-vitro- Studie aus dem Jahr 2019 zeigte, dass Casticin von Vitex- Arten die Proliferation hemmt und eine mitochondrienabhängige Apoptose in Speiseröhrenkrebszellen induziert.
Medizinische bibliographische Quellen und klinische Studien:
-
Reay J.L. et al. Single doses of Panax ginseng (G115) reduce blood glucose levels and improve cognitive performance during sustained mental activity; J Psychopharmacol., 2005
-
Sotaniemi car E.A. et al., Ginseng therapy in non-insulin-dependent diabetic patients, Diabetes Care, 1995
-
Oh M.R. et al. Postpandrial glucose-lowering effects of fermented red ginseng in subjects with impaired fasting glucose or type 2 diabetes; a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial, BMC Complement Altern Med., 2014
-
Pferschy-Wenzig E.M. et al., Identification of isosilybin a from milk thistle seeds as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor gamma; J Nat Prod., 2014
-
Li H.B. te al., Silibinin improves palmitate-induced insulin resistance in C2C12 myotubes by attenuating IRS-1/PI3K/Akt pathway inhibition; Braz J Med Biol Res., 2015
-
Barbagallo I. et al., Silibinin Regulates Lipid Metabolism and Differentiation in Functional Human Adipocytes, Front Pharmacol., 2015
-
Somova L.I. et al., Antihypertensive, antiatherosclerotic and antioxidant activity of triterpenoids isolated from Olea europaea, subspecies africana leaves; J Ethnopharmacol., 2003
-
Eddouks M. et al., Phytotherapy in the Management of Diabetes and Hypertension, Bentham Science Publishers, 2012
-
Ghosh S. et al., The beneficial role of curcumin on inflammation, diabetes and neurodegeberative disease; A recent update, Food Chem Toxicol., 2015
-
Adiwidjaja J. et al., Curcumin as a clinically-promising anti-cancer agent; pharmacokinetics and drug interactions, Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology, 2017
-
Willenbacher E. et al., Curcumin, New Insights into an Ancient Ingredient against Cancer, Int J Mol Sci, 2019
-
Ko W.G. et al., Polymethoxyflavonoids from Vitex rotundifolia inhibit proliferation by inducing apoptosis in human myeloid leukemia cells; Food Chem Toxicol., 2000
-
Beevi S.S. et al. Hexane extract of Raphanus sativus L.roots inhibits cell proliferation and induces apoptosis in human cancer cells by modulating genes related to apoptotic pathway. Plant Foods Hm Nutr., 2010
-
Ko W.G. et al., Rotundifuran, a labdane type diterpene from Vitex rotundifolia, induces apoptosis in human myeloid leukaemia cells; Phytother Res., 2001
-
De Figueiredo S.M. et al., The anti-oxidant properties of isothiocyanates; a review, Recent Pat Endocr Metab Immune Drug Discov., 2013
-
Hryb D.J. et al. The effect of extracts of the roots of the stinging nettle (Urtica dioica) on the interaction of SHBG with its receptor on human prostatic membranes; Planta Medica, 1995
-
Hirano T. et al. Effects of stinging nettle root extracts and their steroidal components on the Na+, k(+)-ATPase of the benign prostatic hyperplasia; Planta Med, 1994
-
Ko W.G. et al. Effects of luteolin on the inhibition of proliferation and induction of apoptosis in human myeloid leukaemia cells; Phytother Res., 2002
-
Qiao Z. et al., Casticin inhibits esophageal cancer cell proliferation and promotes apoptosis by regulating mitochondrial apoptotic and JNK signaling pathways, Naunyn Schmiedebergs car Arch Pharmacol, 2019