O óleo essencial de Niaouli é usado há muito tempo nos países produtores como febrífugo, antidiarreico ou em fricções vulnerárias, mas não apareceu na Europa até o século XVIII. Os Kanaks do Pacífico aplicam as folhas como cataplasma nas feridas da pele como curativo e desinfetante .
Um pouco de história
A história começa no final do século XVIII, quando exploradores franceses coletaram várias plantas da família Myrtaceae, incluindo a Melaleuca, ainda desconhecida na Europa. Em 1862, De Rochas destilou folhas de Niaouli pela primeira vez. No Le Figaro de terça-feira, 8 de setembro de 1896, o jornalista Émile Gautier (1853-1937) escreve: Encontramos, ao que parece, na Nova Caledônia, muitos produtos que não são encontrados em nenhum outro lugar, nem mesmo na Austrália. Entre esses produtos aos quais a grande ilha da Oceania deve o melhor de sua originalidade, uma menção especial cabe a um novo produto químico – digamos, um medicamento sui generis–o que poderia muito bem, se acredito que meus ‘cachimbos’ pessoais, causar muito barulho no mundo onde tossimos. Como o título do artigo nos diz, este produto chama-se Gomenol.
Mas o que é Gomenol?
Por volta de 1887, o industrial francês Jules Prévet (1854-1940), que enlatava vegetais e carne, tentou a sorte indo para a Nova Caledônia, território adquirido da França em 1853. a pequena cidade de Gomen (hoje Kaala-Gomen, localizada 356 km ao norte de Noumea). Ele “observa que a colheita do café, muito difundida nesta parte da ilha, provoca lesões nos catadores locais que, para se curarem, mastigam folhas de niaouli […], depois colocam este emplastro improvisado nas feridas para evitar a infecção” .
Tendo se assegurado da eficácia deste remédio, Prévet retornou então à França e, notadamente, encarregou dois cientistas, Bertrand e Gueguen, da tarefa de estudar a essência do niaouli à qual acabaram atribuindo curativos, anestésicos e antissépticos, aqueles usados empiricamente por os nativos da Nova Caledônia.
De fato, já em 2 de maio de 1893, a marca ” Goménol ” foi depositada no Tribunal Comercial de Paris, apelação que Prévet assim explicou: “Como era em um domínio na Nova Caledônia chamado Gomen que comecei a destilar essa essência, e que por outro lado, nos países de língua inglesa, designamos sob o nome de goma tudo o que é resina ou essência, me ocorreu a idéia de procurar um nome que afrancesasse esse nome goma e que também lembrasse a localidade onde o Gomenol foi produzido pela primeira vez. »
Quais são as propriedades farmacológicas do óleo essencial de folha de Niaouli?
Efeito expectorante e mucolítico:
1,8 cineol estimula as glândulas exócrinas nas mucosas respiratórias. Em humanos, foi demonstrado que o 1,8 cineol aumenta a atividade dos cílios da mucosa nasal e induz um efeito broncodilatador. Uma ação descongestionante nasal foi obtida no homem com resfriado infeccioso, mas nenhum efeito na rinite alérgica.
Expectorante, ressecando as membranas mucosas respiratórias e mucolíticas, o niaouli melhora a depuração mucociliar.
Efeito antimicrobiano:
O óleo essencial é bactericida contra bactérias Gram-positivas como Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Enterococcus sp. e Gram-negativos como Shigella flexneri, Klebsiella pneumoniae, Salmonella typhi e choleraesuis, Proteus mirabilis, bem como Enterobacter aerogenes.
Um efeito antiviral direto contra o vírus do herpes foi demonstrado antes do vírus entrar na célula. Um efeito antifúngico foi demonstrado com o óleo essencial e citronelol.
Bons anti-infecciosos otorrinolaringológicos, respiratórios, linfogânglios e geniturinários, niaouli também é um excelente antiviral com Ravintsara. Sua atividade antimicrobiana contra Gardnerella vaginalis e Candida albicans (como o alfa-terpineol) é comparável à do clotrimazol, útil na vaginose bacteriana.
Efeito anti-inflamatório:
Uma ação anti-inflamatória do 1,8 cineol foi demonstrada in vitro em glóbulos brancos (monócitos) contra indutores de inflamação como a interleucina-1β: mediadores da reação inflamatória, como metabólitos ácido araquidônico, leucotrienos B, tromboxano-B e prostaglandinas E estão significativamente reduzidos nos pulmões, assim como o TNF-α (fator de necrose tumoral). Ensaios clínicos em pacientes com asma brônquica demonstraram as mesmas propriedades; após tratamento por 3 dias com 1,8 cineol, os mediadores pró-inflamatórios de seus monócitos são reduzidos.
O óleo essencial de niaouli, semelhante à cortisona, estimula o eixo pituitário-adrenocortical; é de fato interessante em estados inflamatórios prolongados.
Sua ação analgésica e anti-inflamatória deve-se a um efeito não opióide por ação nos mastócitos.
Efeito antiespasmódico:
O 1,8 cineol atua nos músculos lisos da traqueia em relação à acetilcolina.
Outros efeitos:
- Imunomodulador
- Anticatarral
- Radioprotetor (protetor da pele durante a radioterapia)
- Semelhante ao estrogênio
- Descongestionante venoso
- Inseticida contra pulgas e piolhos
- A eficácia parece ainda melhor quando combinada com óleo essencial de manuka ( Leptospermum scoparium )
- Febrífugo
- Promotor de absorção cutânea de várias moléculas, incluindo estradiol
- Estimulação do eixo gonadotrófico, hipófise-testicular e hipófise-adrenal
- Antiangiogênico (células de leucemia), indutor de apoptose (fragmentação de DNA)
O óleo essencial de Niaouli requer alguma precaução de uso?
- Cuidado em patologias hormônio-dependentes; não combinar com o tratamento com estrogênio (incluindo estrogênio-progestinas)
- Contraindicado em gestantes ou lactantes
- Contra-indicado em asmáticos e epilépticos ou em pessoas com histórico de convulsões
- Não exceda 3 semanas de tratamento
- Não combinar com cortisona, risco de interação medicamentosa
- Ação dermocáustica, revulsiva sobre a pele em estado puro e agressiva para as mucosas (vermelhidão, irritação, prurido)
- Reservado para adultos ou adolescentes púberes
- Cuidado em caso de insuficiência renal ou hepática oral (nefrotóxica e hepatotóxica)
- Inibidor enzimático, risco de interações medicamentosas, consulte o seu farmacêutico
- Supositórios contendo derivados de terpeno são contraindicados em crianças menores de 30 meses e em crianças com história de convulsão febril ou epilepsia
- Não distribua
Fontes bibliográficas médicas e ensaios clínicos:
- F. Christoph, P.-M. Kaulfers, E. car Stahl-Biskup. In vitro Evaluation of the Antibacterial Activity of β-Triketones Admixed to Melaleuca Oils. Planta Med 2001
- Bakkali F, Averbeck S, Averbeck D, Idaomar M. car Biological effects of essential oils–a review. Food Chem Toxicol. 2008
- Aggarwal S, Agarwal S, Jalhan S. Essential oils as novel human skin penetration enhancer for transdermal drug delivery: a review. Int J Pharm Bio Sci 2013
- Hasani A, Pavia D, Toms N, Dilworth P, Agnew car JE. Effect of aromatics on lung mucociliary clearance in patients with chronic airways obstruction. J Altern Complement Med. 2003
- Behrbohm H, Kaschke O, Sydow K. [Effect of the phytogenic secretolytic drug Gelomyrtol forte on mucociliary clearance car of the maxillary sinus]. Laryngorhinootologie. 1995
- Santos FA, Rao VS. Antiinflammatory and antinociceptive effects of 1,8-cineole a car terpenoid oxide present in many plant essential oils. Phytother Res. 2000
- Liapi C, Anifandis G, Chinou I, Kourounakis AP, Theodosopoulos S, Galanopoulou P. Antinociceptive properties of 1,8-Cineole and beta-pinene, from the essential oil of Eucalyptus camaldulensis leaves, in rodents. Planta Med. 2007
- Santos FA, Rao VS. Mast cell involvement in the rat paw oedema response to 1,8-cineole, the main constituent of eucalyptus and rosemary oils. Eur J Pharmacol. 1997
- Trinh HT, Lee IA, Hyun YJ, Kim DH. Artemisia princeps Pamp. Essential oil and its constituents car eucalyptol and α-terpineol ameliorate bacterial vaginosis and vulvovaginal candidiasis in mice by inhibiting bacterial growth and NF-κB activation. Planta Med. 2011