Figwort, pianta nell’arsenale anti-scrofolo

Perfettamente ignorato nell’Antichità e nel Medioevo, la scrofolaria fece i suoi timidi esordi nel XVI secolo, individuata da Jérôme Bock e Léonard Fuchs come rimedio per emorroidi, vulneraria e più specificamente per le malattie della pelle. Può passare per aneddotico, ma dietro lo strano nome di queste piante si nasconde una parte della storia medica d’Europa , che va avanti da molto più tempo della data in cui si è deciso di farne ricorso come materiale terapeutico.

Un po’ di storia

Iniziamo dunque la nostra discussione con le basi etimologiche poste da Paul-Victor Fournier nel suo Dizionario: “Il loro nome è formato dal latino scrofulae = scrofula. »

Ma, prima di tutto, cosa sono queste scrofule, alias scrofula, a cui si fa riferimento anche con l’inquietante soprannome di ascesso freddo? Le scrofole sono piaghe che derivano dall’apertura di un ascesso situato nel collo, più precisamente sui linfonodi , dopo che questi sono stati infettati dal bacillo di Koch, responsabile della tubercolosi polmonare .

Prima di allora, ci siamo persi a lungo in congetture su cosa fossero veramente le scrofule, infine, quando dovevamo davvero affrontarla, poiché il termine medico scrofola, un vero e proprio guazzabuglio, si riferisce tanto agli affetti scrofolosi in senso stretto che agli affetti confusi con essi. Così si potrebbe dire di un paziente non scrofoloso che aveva scrofola, una terminologia trita come le parole lebbra e peste, che rispondeva a tutto ea qualsiasi cosa, e quindi non favorevole alla rappresentazione chiara e distinta della malattia e quindi alla sua cura.

Se l’erba di fico, almeno la cosiddetta nodosa, si trova sul bando dell’arsenale antiscrofoloso , c’è una perfetta spiegazione per questo: “Queste lesioni cutanee che si formano nei linfonodi infettati dalla tubercolosi sono grandi, ben delimitate e fermo alla palpazione. Assomigliano alla radice del fico e, secondo la teoria della firma, era considerato il rimedio appropriato per curare la scrofola”.

Quali sono le principali proprietà farmacologiche delle parti aeree Figwort?

Proprietà antinfiammatorie e analgesiche:

I composti responsabili di questa attività sono principalmente gli iridoidi, tra cui l’ arpagoside , il principio attivo più studiato, data la sua presenza nell’Harpagophytum procumbens . È stato dimostrato che la concentrazione di arpagoside nelle parti usate delle due piante è simile .

In vitro , l’ arpagoside interferisce nella via di segnalazione di un fattore di trascrizione, il fattore nucleare kappa B (NF-kB). Inoltre, è stato dimostrato che l’aucubina , presente solo in Figwort e non in Harpagophytum , esercita gli stessi effetti.

La modalità d’ azione antinfiammatoria di questi due iridoidi è stata ben identificata. Sia l’ arpagoside da un lato, sia l’aucubina , un composto specifico di Figwort, dall’altro, impediscono la fosforilazione e la degradazione della subunità inibitoria IKB-α. Bloccano la traslocazione della subunità p65 di NF-kB nel compartimento nucleare.

Questo meccanismo induce l’inibizione dell’espressione dell’mRNA, una forte inibizione della sintesi proteica del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α) e dell’interleuchina (IL6), che sono citochine pro-infiammatorie, nonché della ciclossigenasi 2 (COX-2) e dell’NO inducibile sintasi (iNOS), che provoca una soppressione della sintesi delle prostaglandine di tipo 2 (PGE2) e dell’ossido nitrico (= ossido nitrico = NO), principali mediatori dell’infiammazione.

Infatti, l’erba di fico è utilizzata nelle stesse patologie reumatiche infiammatorie dell’arpagofito , mentre beneficia di un’azione farmacologica più potente .

Proprietà antiossidanti:

Figwort (soprattutto sotto forma di polvere molto fine) fornisce alle cellule spleniche esposte all’H2O2 una protezione significativa contro lo stress ossidativo , caratterizzato da una diminuzione della formazione di specie reattive dell’ossigeno (= specie) nonché del livello di malondialdeide (MDA) , e da un aumento dell’attività della glutatione perossidasi (GPx).

Altre proprietà:

• Antispasmodico
• Dermatologico (Effetto sulla guarigione delle ferite – Azione nella psoriasi)
• Epatoprotettivo
• Antimicrobico

Ci sono precauzioni per l’uso riguardo Figwort?

Controindicazioni:

• Figwort non è raccomandato per le donne in gravidanza o che allattano o per i bambini di età inferiore ai 12 anni.
• Figwort è una pianta molto velenosa per gli animali.

Effetti collaterali :

• Figwort può causare nausea e vomito a dosi elevate.
• Un’accelerazione del transito o della diarrea è possibile ad alte dosi o in soggetti sensibili, in relazione alla presenza di glicosidi antrachinonici.

Precauzioni per l’uso:

• Figwort non è raccomandato in caso di ulcera peptica progressiva o grave insufficienza cardiaca.

Interazioni farmacologiche:

• Figwort può interagire con warfarin, che richiede monitoraggio medico, con misurazione INR dopo l’inizio e dopo l’interruzione della somministrazione della pianta.
• Può anche interagire con farmaci antiaritmici; per la presenza di tracce di glicosidi cardiaci, che richiede anche un monitoraggio medico in caso di associazione.

Come prendere Figwort e a quale dosaggio?

Forma liquida:

• Estratto fluido di pianta fresca standardizzata , principale forma galenica disponibile per questa pianta: da 5 a 10 ml al giorno in un bicchiere d’acqua.

 

Fonti bibliografiche mediche e sperimentazioni cliniche :

• Stevenson PC, Simmonds MS, Sampson J, Houghton PJ, Grice P. Wound healing activity ofacylated iridoid glycosides from Scrophularia nodosa. Phytother Res. 2002
• Ahmad M, Muhammad N, Mehjabeen, Jahan N, Ahmad M, Obaidullah, Qureshi M, Jan SU. Spasmolytic effects of Scrophularia nodosa extract on isolated rabbit intestine. Pak J Pharm Sci. 2012
• Pasdaran A, Hamedi A. The genus Scrophularia: a source of iridoids and terpenoids with a diverse biological activity. Pharm Biol. 2017
• Sesterhenn, K., Distl, M., & Wink, M. (2007). Occurrence of iridoid glycosides in in vitro cultures and intact plants of Scrophularia nodosa L. Plant cell reports
• Huang T.H. et al., Harpagoside suppresses lipopolysaccharide-induced iNOS and COX-2 expression through inhibition of NF-kappa B Activation, J Ethnopharmacol., 2006
• Jeong H.J. et al., Inhibition of TNF-alpha and IL-6 production by aucubin through blockage of NF-kappaB activation RBL-2H3 mast cells; Cytokine, 2002
• Tasdemir D. et al. Evaluation of antiprotozoal and antimycobacterial activities of the resin glycosides and the other metabolites of Scrophularia cryptophila; Phytomedicine, 2008
• Graeme T. et al., The Western Herbal Tradition : 2000 years of medicinal plant knowledge, Churchill Linvingstone Elsevier, 2010

 

Clementina. M.
Scrittore di articoli scientifici
Naturopata – Aromaterapista/Erboristeria – Fitoterapista
Consulente in fitoaromaterapia clinica ed Etnomedecina