Uma abordagem alternativa em epilepsia

Doenças do sistema nervoso e epilepsia

Ainda chamada de “mal comitial” ou “comitialité”, a epilepsia é um distúrbio neurológico muito comum que afeta aproximadamente 50 milhões de pessoas em todo o mundo. É a segunda patologia neurológica na França depois da doença de Alzheimer.

Não é uma epilepsia , mas muitas formas, com manifestações muito diversas, dependendo da área do cérebro em questão. As crises epilépticas são causadas por descargas excessivas de neurônios cerebrais. As convulsões qualificadas como “pequeno mal” afetam principalmente crianças pequenas e idosos e não se manifestam essencialmente por ausências de duração relativamente curta (alguns segundos). Quando esta doença afeta crianças, ela desaparece em 6 entre 10 casos durante a adolescência.

Existem muitos sites na Internet, incluindo :

  • Epilepsy France , criada desde 1 de janeiro de 2006 pela fusão da BFE e da ARPEIJE
  • FFRE : Fundação Francesa para Pesquisa em Epilepsia
  • LFCE : Liga Francesa contra a Epilepsia

As causas :

A epilepsia não tem causa identificável em metade das pessoas com epilepsia. Na outra metade, as condições podem ser atribuídas a vários fatores:

  • Genética : cerca de 40% dos epilépticos têm forma genética
  • Adquirido : tumor cerebral, malformação congênita, lesão cerebral, trauma
  • Vascular : ataque isquêmico ou hemorrágico, malformação cerebral, traumatismo craniano, acidente vascular cerebral, doença neurodegenerativa progressiva
  • Infeccioso : encefalite, meningite, abscesso cerebral
  • Tóxico : uma alta dose de álcool, alcoolismo crônico, bem como abstinência, drogas como cocaína ou anfetamina, antidepressivos (consumo excessivo, overdose ou abstinência)

As crises epilépticas são classificadas em duas categorias :

  • Crise epiléptica generalizada: o choque elétrico anormal se espalha para todo o cérebro desde o início e geralmente há perda de consciência
  • Crise epiléptica parcial: A descarga neuronal está localizada em um local específico do córtex e os sinais clínicos estão relacionados à área afetada

 

Crises epilépticas generalizadas :

Normalmente, a inconsciência ocorre com distúrbios do movimento no início.

  • A crise tônico-clônica (“grande mal”)

É a forma mais espetacular de ataques epilépticos.

Pode ser precedido de certos sinais (aura), como dor de cabeça, cansaço, mudança de caráter, então observamos:

  1. Perda de consciência com queda
  2. Fase tônica com contrações dos quatro membros, do tronco e da cabeça, ou seja, rigidez muscular que pode ser acompanhada por uma mordida de língua; dura 1 a 2 minutos
  3. Fase clônica com contrações desordenadas, na forma de convulsões
  4. Fase pós-crítica de recuperação (fase de resolução): é basicamente uma fase em coma com relaxamento muscular, sonolência, respiração ruidosa, perda de urina, sinal de Babinski bilateral (extensão do dedão por estimulação externa da planta do pé)

Essa crise dura no máximo 10 minutos. Aos poucos o paciente recupera a consciência, além disso queixa-se de cansaço e dores, sem nenhuma lembrança do episódio.

  • Ausências (“pequeno mal”)

Esta forma também é a mais comum em crianças: não há perda de consciência nem convulsões.

As seguintes manifestações foram observadas:

  1. Suspensão abrupta e breve da consciência por 5 a 15 segundos
  2. Olhar vítreo
  3. Pestanejar
  4. Possível hipersalivação
  5. Mastigação

O paciente então retoma sua atividade como se nada tivesse acontecido. Essas ausências podem ser repetidas de 10 a 100 vezes ao dia na ausência de tratamento.

 

Crises epilépticas parciais :

Os sinais estarão relacionados à área afetada do cérebro:

  • Alucinações sensoriais (visuais, auditivas, olfativas, gustativas)
  • Movimentos anormais ou paralisia dos músculos de um membro, cabeça, voz
  • Dormência, parestesia (perturbação da sensibilidade)
  • Angústia fóbica, alucinações, distúrbios de compreensão, expressão da linguagem (distúrbios da aparência psiquiátrica)
  • Taquicardia, hipotensão, vômito, diarreia, dispepsia (distúrbios do sistema nervoso vegetativo)

 

Conselhos naturopatas para limitar as crises epilépticas :

Mudanças na dieta e suplementos podem ajudar a reduzir drasticamente as convulsões.

  • A dieta cetogênica

É um regime terapêutico utilizado há várias décadas para tratar a epilepsia, especialmente em crianças (antes que existissem medicamentos ou simplesmente para aqueles em que não funcionam). Também há evidências de que essa dieta funciona em adultos resistentes aos antiepilépticos (cerca de 35% dos pacientes).

Na dieta cetogênica, a baixa quantidade de carboidratos na dieta leva o fígado a metabolizar a gordura na forma de cetonas, entre outras coisas, e, portanto, a usar a gordura como fonte de energia, ao invés dos carboidratos. Essa mudança no combustível parece ter efeitos benéficos para o cérebro. Essas cetonas aliviam a epilepsia ao reduzir as convulsões em pelo menos metade. Eles modulariam a excitabilidade cerebral.

Os alimentos permitidos neste modo de alimentação são :

  1. Todas as gorduras
  2. Carnes
  3. Aves
  4. Peixes
  5. Ovos
  6. Queijo
  7. Creme
  8. Nozes e sementes
  9. Vegetais com folhas verdes e a maioria dos vegetais sem amido

No geral, a dieta cetogênica corresponde a uma relação de 3: 1 ou 4: 1 entre gordura e o casal proteína + carboidrato, ou seja, 87 a 90% das calorias vêm da gordura.

Pesquisadores da Universidade da Califórnia observaram efeitos benéficos da suplementação de ômega-3 em pacientes com epilepsia. Este estudo mostra que uma dose baixa de ômega-3 pode diminuir a frequência das convulsões e, às vezes, em alguns pacientes, o seu desaparecimento.

Freqüentemente, os pacientes com epilepsia em tratamento carecem de certos minerais e vitaminas. Estudos demonstraram que a normalização da deficiência de vitamina D teria efeitos benéficos na frequência das convulsões. Diz-se que a vitamina D tem um efeito anticonvulsivante.

É aconselhável ter como objetivo um nível de vitamina D no sangue entre 30 a 45 ng / mL. Para isso, a ingestão diária deve ser de 25 µg. De outubro a março, em nossas latitudes, os suplementos (vitamina D3) são frequentemente necessários.

Antes do início dos antiepilépticos, o magnésio era usado como tratamento de emergência para convulsões. Os medicamentos já estão disponíveis, mas o magnésio ainda é usado para prevenir e tratar convulsões. Também pode aumentar a eficácia de certos medicamentos, como o valproato.

Para melhor fixação, é preferível usar magnésio associado às vitaminas do grupo B, mais precisamente B6, ou mesmo taurina.

Os medicamentos antiepilépticos geralmente reduzem o nível de vitamina E no corpo. De acordo com estudos, a vitamina E ajuda o corpo a controlar a epilepsia.

Na forma de suplementos, é melhor avançar para as formas naturais ( tocoferóis e tocotrienóis ).

 

Quais são as plantas para a epilepsia ?

Esta planta é conhecida entre outras coisas por suas propriedades antiepilépticas

Estudos demonstraram que o resveratrol contido na videira vermelha e no suco de cranberry, um estilbeno, teria uma atividade anticonvulsivante e também um poderoso poder antiinflamatório para prevenir a degeneração do tecido nervoso.

resveratrol inibe parcialmente os aterros sanitários em uma região específica do hipocampo, o que gera um efeito antiepiléptico.

O alcaçuz é um neuroprotetor (a isoliquiritigenina que contém tem efeito protetor contra danos mitocondriais e morte neuronal dos neurônios do hipocampo induzida pelo glutamato, protege os neurônios dopaminérgicos do estresse oxidativo regulando a apoptose), o que lhe confere atividade anticonvulsivante.

A valeriana é um anticonvulsivante e antiepiléptico em animais.

 

 

 

Clementine. M.
Naturopata – Aromaterapeuta / Herbalista – Fitoterapeuta
Consultor em Clínica Fito-aromaterapia e Etnomedicina

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