Die Mariendistel, symbolisch für die mystische Rose

Die Mariendistel, die viel mehr in der Volksmedizin verwendet wird, wird bis Anfang des 16. Jahrhunderts warten müssen, bis Therapeuten sie endgültig berücksichtigen . Ab dem 18. Jahrhundert wurden die Tugenden der Mariendistel jedoch, so vielfältig sie auch sind, von den Praktikern weggeworfen . Wie auch immer. Das zwanzigste Jahrhundert wird das Image dieser verworfenen Pflanze wiederherstellen .

Eine kleine Geschichte

Der Name Mariendistel stammt von einer Legende, die bis ins Mittelalter zurückreicht. Auf der Flucht vor den Verfolgungen des Herodes soll sich die Jungfrau Maria , die ihr Kind beschützen wollte, unter einem Distelhain versteckt haben. Während des Stillens fielen einige Tropfen Milch auf die Blätter der Pflanze, daher ihre charakteristischen weißen Adern und ihr Name Mariendistel. Diese Legende könnte der Ursprung seiner traditionellen galaktogenen Indikation gewesen sein , es sei denn, es ist das Gegenteil der Fall, da Mariendistel die Produktion von Prolaktin fördert.

Paracelsus befürwortete es gegen “innere Verbrennungen” und den englischen Botaniker John Gerard für “Krankheiten der Melancholie”. Die Wurzel-, Aperitif- und Brust- , sowie die bitteren Tonic- Blätter wurden während der Renaissance gegen verschiedene Beschwerden gelobt. Matthiole , viel genauer, kündigt auch Hydragoge, Cholagogue und Diuretikum an . Heute weist die traditionelle chinesische Medizin darauf hin, dass Mariendistel die Energie der Meridiane von Leber und Nieren belebt, dies sagt viel über die Einsicht des toskanischen Arztes aus, der wahrscheinlich die Wirkung der Mariendistel auf die Stauungszustände und vor allem beobachtet hatseine Kreislaufkapazität in vielerlei Hinsicht.

Was sind die wichtigsten pharmakologischen Eigenschaften von Mariendistelachänen?

Lebereigenschaft:

  • Hepatoprotektive Wirkung:

Das Silymarin schützt die Leber durch verschiedene Mechanismen :

→ Stabilisierung der Hepatozyten-Plasmamembran. Es hemmt die Aufnahme bestimmter Giftstoffe wie zum Beispiel Phalloide Wulstling , indem es deren Anheftung an die Zelloberfläche verhindert und das Membrantransportsystem dieser Gifte blockiert.

→ Das Abfangen vieler freier Radikale durch die Bildung stabilerer und weniger reaktiver Verbindungen. Es hilft auch , das Niveau von Glutathion und Superoxiddismutase in der Leber aufrechtzuerhalten .

→ Die in vitro- Synthese der Hepatozytenproteine ​​dank der Stimulation, die sie auf die RNA-Polymerase 1 ausübt, die an der Synthese der ribosomalen RNA beteiligt ist. Letztlich würde dies die Proteinsynthese steigern und damit die Regenerationsfähigkeit der Leber steigern .

Eine Metaanalyse randomisierter kontrollierter Studien, die 2019 mit 1198 Menschen mit Tuberkulose durchgeführt wurde, zeigte nicht nur, dass Mariendistel- Silymarin prophylaktisch gegen durch Tuberkulose-Medikamente induzierte Leberschäden wirkt, sondern auch die Leberfunktion bei behandelten Patienten verbessert.

  • Wirkung bei Lebersteatose:

In einem in vivo – Modell des nicht-alkoholische Fettleber (NASH), die Verabreichung eines hydroalkoholischer Extrakt von frischen Milchdistel Frucht verringert die Schwere von Leberschäden , wie auch die Entzündung und Zerstörung der Hepatocyten . Eine andere Studie mit einem anderen SHNA-Modell zeigte auch, dass die Verabreichung von Silybin Steatose, Entzündungen, Lipidperoxidation und Insulinsekretion reduzierte, wobei ein fast normales Lebergewicht wiederhergestellt wurde .

  • Schützende und heilende Wirkung gegen Giftstoffe:

Die Einnahme von Silybin verbessert den Gesundheitszustand von Menschen, die nach Versagen einer Standardbehandlung mit phalloider Amanitis vergiftet sind, erheblich. Das Silymarin schützt nämlich die Leber vor Schäden durch Paracetamol, Azidothymidin (AZT), Paracetamol, Ethanol und D-Galactosamin.

  • Cholagogue-Aktion:

Durch die Förderung der Membranexpression der Gallensalz-Exportpumpe, die die Elimination von Galle ermöglicht, schützt Silymarin insbesondere in vivo vor einer durch Östrogen induzierten Cholestase.

Gluko-Lipid-Stoffwechseleigenschaft:

Diese Wirkung der Mariendistel könnte einerseits durch die agonistische Wirkung von Isosilybin A auf PPARγ (Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung des Gluco-Lipid-Stoffwechsels beteiligt ist) und andererseits durch die Wirkung von Silybin, das die Insulinresistenz senkt, erklärt werden von Muskelzellen.

In vitro , Silybinin reguliert den Fettstoffwechsel , fördert die Thermogenese und Bräunen von Fettzellen, die ein Interesse an Milchdistel in der schlägt Behandlung von Übergewicht und Adipositas .

Antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften:

Es wird angenommen, dass die antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften von Silymarin für seine schützenden Wirkungen verantwortlich sind. Es sind mehrere Mechanismen beteiligt, darunter eine Anti-Radikal- und Chelat-Wirkung von freiem Eisen und Kupfer sowie die Stimulierung von Hitzeschockproteinen und Sirtuinen.

In vivo ermöglicht es die orale Verabreichung von Silymarin vor der Stressreduktion , die Leberschädigung durch Reduktion des oxidativen Stresses und der Entzündungsreaktion zu reduzieren .

Nephroprotektive Eigenschaft:

Das Silymarin schützt vor Nephropathie, die durch Kontrastmittel in der Radiologie induziert wird, wie eine Studie in vivo von 2019 zeigte. Diese Verbindung erhält in der Tat die Nierenfunktion, reduziert systemische und renale oxidative Schäden (genotoxische Eigenschaften bzw. anti-Apoptotika) in einer Dosis -abhängig und ist der konventionellen Behandlung mit N-Acetylcystein überlegen.

Eigenschaft auf das zentrale Nervensystem:

Eine In-vivo- Studie aus dem Jahr 2019 zeigte, dass Silibinin durch übermäßiges Training verursachte Lern- und Gedächtnisstörungen verhindert und die Apoptose und Seneszenz von Hippocampuszellen weiter reduziert.

Das Silymarin hat insbesondere eine antidepressive Wirkung, die zumindest teilweise mit seiner Wirkung auf die Produktion von Stickoxid (NO) zusammenhängt.

Gibt es Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung mit Mariendistel?

Kontraindikation :

  • Kontraindiziert bei Verstopfung der Gallenwege
  • Vorsicht bei Allergie gegen Asteraceae
  • Untersuchungen an schwangeren Frauen und an Kindern unter 18 Jahren zeigen, dass bisher keine ausreichenden Daten vorliegen, um ein Risiko im Zusammenhang mit der Verwendung dieser Pflanze auszuschließen. Als Vorsichtsmaßnahme wird daher die Anwendung von Arzneimitteln, die diese Pflanze enthalten, von der EMA in diesen speziellen Fällen nicht empfohlen. Sie empfiehlt daher eine maximale Behandlungsdauer von zwei Wochen. Mariendistel wird traditionell für stillende Frauen empfohlen, und bis heute liegen uns keine medizinischen Berichte über Nebenwirkungen in diesem Fall vor.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung:

  • Die gleichzeitige Anwendung von synthetischen Diuretika wird nicht empfohlen, außer ärztlicher Beratung

Wechselwirkungen mit Medikamenten:

  • Die antidiabetische Wirkung von Silymarin könnte der anderer Pflanzen ( Ginseng, Zimt ) hinzugefügt werden .
  • Bei Diabetes, der mit synthetischen blutzuckersenkenden Medikamenten behandelt wird, ist eine ärztliche Überwachung erforderlich, damit der Arzt den Blutzuckerspiegel kontrollieren und gegebenenfalls die Dosierung herkömmlicher Medikamente anpassen kann.
  • Mariendistel könnte dennoch mit bestimmten Chemotherapeutika interagieren.
  • Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite.
  • Achten Sie auf mögliche Arzneimittelinteraktionen, Silymarin verringert die Aktivität von Cytochrom P-450 (CYP) Enzymen, dem UDP-Glucuronosyltransferase (UGT) Enzym und reduziert den Transport von P-Glykoprotein (P-gp)
  • Insbesondere Silymarin reduziert die Aktivität des Enzyms CYP3A4 und die Aktivität der Uridin-Diphosphoglucuronosyl-Transferase (UGT1A6/9), sodass es den Leberstoffwechsel bestimmter Medikamente, deren Pharmakokinetik verändern und somit zu einer erhöhten Toxizität führen kann, aber andere Arbeiten zeigen, dass Mariendistel Extrakt hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivitäten von CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 oder CYP3A4/5

Wie ist Mariendistel einzunehmen und in welcher Dosierung?

Die Wirkstoffe der Mariendistel sind in Wasser schlecht löslich. Auch ist es vorzuziehen, sich einer Extraktion mit Alkohol als Lösungsmittel zuzuwenden und die Pflanze in Form von Tabletten, Kapseln oder standardisierten Flüssigextrakten zu verwenden.

Trockene Form:

  • Als Nahrungsergänzungsmittel, allein in Form eines standardisierten Frischpflanzenextrakts, eines Trocken- oder Standardextrakts, eines Pulvers, in Kapseln oder Tabletten oder kombiniert mit anderen Pflanzen.

Flüssige Form:

  • Standardisierter flüssiger Extrakt aus frischen Pflanzen : 5 ml zweimal täglich in einem Glas Wasser.
  • Hydroalkoholischer Flüssigkeitsextrakt : 30 bis 50 Tropfen, 3-mal täglich. Alkohol ist schädlich und wird bei Leberschäden nicht empfohlen. Mariendistel sollte in dieser Form nicht zur Behandlung von Lebererkrankungen verwendet werden.
  • Abkochung , für nicht-therapeutische Zwecke: 20 g Samen auf 1 l Wasser, 30 Minuten kochen lassen. Eine Tasse vor jeder Mahlzeit. (Die sehr geringe Wasserlöslichkeit von Flavonolignanen macht eine antihepatotoxische Aktivität in Mariendistelinfusionen unwahrscheinlich.

Mariendistel in meisterhafter Herstellung von standardisierten Extrakten in flüssiger Form (EPS)

Assoziation mit dem Olivenbaum :

Zur Bekämpfung der Insulinresistenz sowie des Typ-2-Diabetes.

Assoziation mit Desmodium :

Bei Hepatopathie mit oder ohne Leberzellinsuffizienz. Leberschutz während der Exposition gegenüber Toxinen (insbesondere bestimmten Medikamenten), erhöhte Leberenzyme.

Assoziation mit Kurkuma :

Bei nichtalkoholischer Fettleber.

Assoziation mit Astragalus und Ginkgo biloba :

Zur Vorbeugung des Gefäßrisikos (Herz, Hirn) nach 60 Jahren im Stoffwechselkontext (Insulinresistenz).

Assoziation mit Erdrauch und Zitronenmelisse :

Gegen dyspeptische Störungen hepatobiliären Ursprungs sowie Übelkeit.

 

Medizinische bibliographische Quellen und klinische Studien :

  • Vargas-Mendoza N. et al., Hepatoprotective effect of Silymarin, World J Hepatol., 2014
  • Aghazadeh S. et al., Anti-apoptotische und entzündungshemmende Wirkungen von Silybum marianum bei der Behandlung von experimenteller Steatohepatitis, Exp Toxicol Pathol., 2011
  • Pradhan SC, Girish C., Hepatoprotektives pflanzliches Arzneimittel, Silymarin von der experimentellen Pharmakologie zur klinischen Medizin, Indian J Med Res., 2006
  • Pferschy-Wenzig EM et al., Identifizierung von Isosilybin a aus Mariendistelsamen als Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Gamma-Rezeptors; J Nat Prod., 2014
  • Barbagallo I. et al., Silibinin Reguliert Lipid Metabolism and Differentiation in Functional Human Adipocytes, Front Pharmacol., 2015
  • Surai PF et al., Silymarin als natürliches Antioxidans: Ein Überblick über aktuelle Erkenntnisse und Perspektiven, Antioxidantien, 2015
  • Tao L. et al., Prophylaktische Therapie von Silymarin (Mariendistel) bei arzneimittelinduzierter Leberschädigung durch Antituberkulose; Eine Meta-Analyse randomisierter kontrollierter Studien, Can J Gastroenterol Hepatol., 2019
  • Brantley SJ, Oberlies NH, Kroll DJ, Paine MF. Zwei Flavonolignane aus Mariendistel (Silybum marianum) hemmen den CYP2C9-vermittelten Warfarin-Stoffwechsel in klinisch erreichbaren Konzentrationen. J Pharmacol Exp. Ther. 2009
  • Wu JW, Lin LC, Tsai TH. Arzneimittelwechselwirkungen von Silymarin aus der Perspektive der Pharmakokinetik. J Ethnopharmacol. 2009

 

Clementine. M.
Naturopath – Aromatherapeut / Herbalist – Phytotherapeut
Berater in Klinischer Phyto-Aromatherapie und Ethnomedizin

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