Partenio, pianta medicinale per le donne

In passato, il Partenio era conosciuto come Chrysanthemum parthenium . Se da allora abbiamo mantenuto il suo aggettivo, questo crisantemo è scomparso a favore di un tanacetum che rasenta il tanaceto , mentre questo sostantivo precedente lo ha avvicinato alla vasta tribù dei “crisantemi” , parola forgiata grazie a due radici greche: chrysos , ” Oro” e anthemos , “fiore”.

Un po’ di storia

Cazin , evocava una Matricaria parthenium , di cui la Tavola XXIV del Trattato Rialzato ci rassicura subito sulla sua identità: è infatti partenio che condivide con la cugina la matricaria molti caratteri comuni che possono essere spiegati, tra gli altri, da questo parthenium che fu , molto tempo fa, il nome dato a diverse piante, e che deriva dal greco parthenos che significa “fanciulla”; un modo per dimostrare che il Partenio è anche la pianta di una donna .

Nel Medioevo era diffuso e pregiato, ma indubbiamente ancora confuso con la matricaria, in quanto si estende geograficamente da Oriente a Occidente, essendo in realtà originario del Vicino Oriente e del Sud-Est dell’Europa.

Le sue proprietà emmenagoghe non sono sfuggite all’attenzione del medico inglese Nicolas Culpeper, che scrisse nel XVII secolo che il Partenio è “un fortificatore naturale dell’utero (…) Purifica l’utero espellendo i resti della placenta dopo il parto ( cosa importante altrimenti possono verificarsi infezioni). Elargisce tutto il bene che una donna può aspettarsi da una pianta ”.

Quali sono le principali proprietà farmacologiche delle parti aeree fiorite del Partenio?

Proprietà anti-emicrania:

In un modello di emicrania, l’estratto di Partenio arricchito con partenolide ha ridotto significativamente, nei neuroni del nucleo spinale caudale del nervo trigemino, l’espressione della proteina c-Fos (coinvolta nei processi nocicettivi, cioè nella percezione del dolore ) indotta dalla nitroglicerina. Allo stesso tempo, il purificato partenolide inibisce nitroglicerina indotta attivazione neuronale in altri nuclei cerebrali, e inibisce significativamente l’attività del fattore nucleare kappa B (NF-kB), che in particolare ha un ruolo centrale nella risposta immunitaria che nel infiammatoria reazioni .

Negli esseri umani, numerosi studi clinici che soddisfano rigorosi criteri scientifici (studi randomizzati, in doppio cieco, multicentrici e controllati con placebo) hanno infatti dimostrato l’ attività antiemicranica del Partenio.

Proprietà anti-nocicettive e antinfiammatorie:

• Effetto analgesico:

Dimostrato in vivo , a livello craniale, il partenolide inibisce, tra le altre cose, la nocicezione e la vasodilatazione neurogena nel sistema trigeminovascolare mirando al canale dell’anchirina 1 (TRPA1). L’emicrania è quindi innescata dal rilascio del peptide legato al gene della calcitonina (CGRP) da parte dei neuroni trigeminali. Il partenolide annulla in definitiva le risposte nocicettive evocate dalla stimolazione dei dispositivi delle terminazioni trigeminali. Targeting del canale TRPA1 e desensibilizzazione neuronale da partenolideinibiscono il rilascio di CGRP dai neuroni del trigemino e la vasodilatazione meningea mediata da CGRP. Agonismo parziale del canale TRPA1, associato a desensibilizzazione e defunzionalizzazione di nocicettori, ulteriori provoca l’inibizione del rilascio del CGRP nel sistema trigemovascular che di fatto può contribuire anti- effetto emicrania di parthenolide .

Altre proprietà:

Attività antitumorale: uno studio del 1999 ha dimostrato che il partenolide inibisce anche la crescita delle cellule tumorali in vitro . Ciò è stato confermato nel 2006 contro due linee cellulari di cancro al seno umano e una linea cellulare di cancro cervicale, poi nel 2007 da un altro gruppo, su carcinoma polmonare umano, medulloblastoma umano, linee cellulari di adenocarcinoma, colon umano e cellule endoteliali della vena ombelicale umana, quindi confermando il potenziale antiproliferativo del partenolide .

Ci sono precauzioni per l’uso con il Partenio?

Controindicazioni:

• L’EMA sconsiglia l’uso del Partenio nelle donne in gravidanza o in allattamento ( Tanacetum parthenium è emmenagogo, provoca le mestruazioni e può essere abortivo), così come nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
• Sconsigliato a persone con dichiarata allergia alle asteraceae.

Precauzioni per l’uso:

• È necessario un consulto medico preventivo per fare la diagnosi di emicrania e determinarne l’origine.
• Follow-up medico in caso di assunzione di agenti antipiastrinici e anticoagulanti.

Interazioni tra farmaci:

• Potenziale potenziamento dell’effetto degli agenti antipiastrinici e degli anticoagulanti.
• Partenio inibisce moderatamente l’attività dei citocromi CYP2C8, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9 e CYP3A4 nel fegato.

Come prendere Partenio e in quale dosaggio?

Forma secca:

• Come integratore alimentare, sotto forma di estratto standardizzato o polvere, in capsule .

Forma liquida:

• Estratto fluido standardizzato di pianta fresca : da 5 a 10 ml al giorno in un grande bicchiere d’acqua.
• Estratto idroalcolico, tintura madre : da 25 a 50 gocce da 1 a 2 volte al giorno in un bicchiere d’acqua.
• Tisane : infuso da 2,5 a 5 g di fiori secchi per tazza, da 2 a 3 volte al giorno.

Partenio nella preparazione magistrale di estratti standardizzati in forma liquida (EPS)

In associazione con salice :

Nella profilassi dell’emicrania. L’efficacia di questa associazione è stata dimostrata in particolare in uno studio prospettico in aperto nel 2006.

In combinazione con griffonia e valeriana :

Nella prevenzione della cefalea tensiva e dell’emicrania di origine craniocervicale.

In associazione con fumaria :

Nella prevenzione delle emicranie con componente digestiva ed epatobiliare.

In associazione con ravanello nero :

Nella prevenzione delle emicranie aggravate dalla contraccezione orale o con coinvolgimento epatico.

In combinazione con salvia sclarea :

Nella prevenzione dell’emicrania nel contesto della menopausa o dell’insufficienza estrogenica.

In combinazione con l’erba di San Giovanni :

Nella prevenzione delle emicranie che si manifestano in un contesto depressivo; nevralgia essenziale.

In combinazione con biancospino :

Nella prevenzione delle emicranie su terreno simpaticotonico e ansioso.

In associazione con il mantello della signora :

Nella prevenzione delle emicranie catameniali.

In combinazione con ginkgo biloba :

Nella prevenzione delle emicranie nel contesto dell’insufficienza circolatoria cerebrale.

 

Fonti bibliografiche mediche e studi clinici:

• Fukuda K. et al., Inhibition by parthenolide of phrbol ester-induced transcriptional activation of inducible nitric oxide sunthase gene in a human monocyte cell line THP-1, Biochemical Pharmacology, 2000
• Hwang D. et al., Inhibition of the Expression of Inducible Cyclooxygenase and Proinflammatory Cytokines by Sesquiterpene Lactones in Macrophages Correlates with the Inhibition of MAP Kinases car, Biochemical and Biophysical Research Communications, 1996
• Mittra S. et al., 5-Hydroxytryptamine-inhibiting property of Feverfew : role of parthenolide content, Acta Pharmacol Sin., 2000
• Murphy J.J. et al., Randomised double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention, The Lancet, 1988
• Makheja A.N. et al., A platelet phospholipase inhibitor from the medicinal herb feverfew (Tanacetum parthenium), Prostaglandins Leukot Med, 1982
• Ross J.J. et al., Low concentrations of the feverfew component parthenolide inhibit in vitro growth of tumor lines in a cytostatic fashion, Planta Med., 1999
• Palevitch D. et al., Feverfew (Tanacethum parthenium) as a prophylactic treatment for migraine : a double-blind placebo-controlled study, Phytotherapy Research, 1997
• Pfaffenrath V. et al., The efficacy and safety of Tanacetum Parthenium (feverfew) in migraine prophylaxis. A double-blind, multicentre, randomized placebo-controlled dose-response study, Cephalalgia, 2002
• Shrivastava R. et al., Tanacetum parthenium and Salix alba (Mig-RL) combination in migraine prophylaxis car a prospective, openlabel study, Clin Drug Investig., 2006
• Williamson E.M. et al., Stockley’s herbal medicines interactions : a guide to the interactions of herbal medicines, Pharmaceutical Press, 2013
• Unger M. et al., Simultaneous determination of the inhibitory potency of herbal extracts on the activity of six major cytochrome P450 enzymes using liquid chromatography/mass spectrometry and automated online extraction, Rapid Commun car Mass Spectrom, 2004
• Parada-Turska J., Antiproliferative activity of parthenolide against three human cancer cell lines and human umbilical vein endothelial cells, Pharmacological reports, 2007

Clementina. M.
Naturopata – Aromaterapeuta / Erboristeria –
Consulente Fitoterapista in Fitoaromaterapia Clinica ed Etnomedicina